天生長著一顆“玻璃心”的男嬰

　　罕見怪病致男嬰天生“玻璃心”

　　醫(yī)生提醒：一經(jīng)發(fā)現(xiàn)需盡快手術(shù)

　　家住南寧市邕寧區(qū)的盧女士一家于今年年初喜得貴子，這本是一樁好事，可盧女士卻發(fā)現(xiàn)兒子出生后跟普通孩子有點不一樣：心臟部位的皮膚看起來薄得像一層紙。孩子的心臟仿佛失去了屏障，甚至可以清晰看見其跳動。近日，盧女士帶著兒子來到廣西婦幼保健院進(jìn)行檢查，醫(yī)生表示，孩子得的病名叫胸骨裂，在全球范圍內(nèi)都很罕見。

　　“我從醫(yī)33年了，這種病還是第一次遇見。”廣西婦幼保健院兒外科主任李新寧介紹，胸骨裂是一種先天性畸形疾病，發(fā)病率在新生兒中低于十萬分之一。正常人的胸骨可以緩解外力沖擊，保護(hù)心臟等胸內(nèi)器官，但盧女士的兒子出生后，他的胸骨卻呈U形裂開，仿佛被大刀從胸腔中間“劈開”。缺損范圍僅覆蓋著一層半透明的薄纖維膜。

　　李新寧表示，假如不及時將裂開的胸骨縫合，容易造成孩子心臟損傷，甚至?xí)绊懻５暮粑⑿奶δ堋Ｊ中g(shù)是治療胸骨裂的唯一方法。

　　盧女士的兒子屬于早產(chǎn)，體重僅2千克，各器官發(fā)育不完善，前胸壁左側(cè)還被發(fā)現(xiàn)有一個直徑2.5cm的血管瘤，從而加大了手術(shù)的難度。廣西婦幼保健院專門組織多科會診，制定了周密的手術(shù)計劃和應(yīng)急預(yù)案。手術(shù)中，李新寧團隊將患兒裂開的胸骨用鋼絲進(jìn)行了拉攏縫合，同時順利切除了血管瘤。患兒目前康復(fù)情況良好。

　　李新寧提醒，患兒胸骨裂目前病因不明，且普通的產(chǎn)檢很難發(fā)現(xiàn)，只能在患兒出生后進(jìn)行觀察治療。如果家長發(fā)現(xiàn)嬰兒的胸骨呈U形裂開，要馬上前往醫(yī)院就診。因為胸骨裂會隨著年齡的增長愈發(fā)嚴(yán)重，新生兒期才是最佳的手術(shù)時間。

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