新華社北京５月１２日電（記者陳聰）記者１２日從國家食品藥品監督管理總局獲悉，食藥監總局發布《關于鼓勵藥品醫療器械創新實施藥品醫療器械全生命周期管理的相關政策》（征求意見稿），向社會征求意見。意見稿明確，禁止醫藥代表承擔藥品銷售任務，禁止醫藥代表私下與醫生接觸。

　　意見稿對學術推廣行為予以進一步規范。根據意見稿，醫藥代表負責新藥學術推廣，向臨床醫生介紹新藥知識，聽取新藥臨床使用中的意見。禁止醫療機構任何人向醫藥代表、藥品生產經營等企業人員提供醫生個人開具的藥品處方數量。醫藥代表誤導醫生使用藥品和隱匿藥品不良反應的，應嚴肅查處。

　　意見稿提出，開展上市注射劑再評價。力爭用５至１０年時間基本完成已上市注射劑再評價工作。通過再評價的，享受化學仿制藥口服固體制劑質量和療效一致性評價的相關政策。

　　加強對醫藥代表的規范管理，既關系到老百姓的用藥安全，也是深化醫藥衛生體制改革、破除以藥養醫的重要舉措。國務院辦公廳今年２月印發的《關于進一步改革完善藥品生產流通使用政策的若干意見》中提出，食品藥品監管部門要加強對醫藥代表的管理，建立醫藥代表登記備案制度，備案信息及時公開。醫藥代表只能從事學術推廣、技術咨詢等活動，不得承擔藥品銷售任務，其失信行為記入個人信用記錄。

　　食藥監總局有關負責人表示，食藥監總局今年將圍繞“放管服”推進審評審批體系大重建。通過監管制度創新，促進藥品供給側結構性改革，提高藥品供給質量和效益。

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