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骨頭為成長提供肥沃的土壤,讓生命開出絢爛的花朵?,F在,孩子尚未長成,土壤卻漸漸鈣化成毫無養分的石頭。
   
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石骨癥患兒安安的接力救助之路:父母不想因錢放棄

??诰W http://www.8x8x7.com 時間:2018-01-13 07:49

袁國輝一家三口來到北京救治兒子安安

  石骨癥患兒安安的接力救助之路  

  后續治療費還有60萬缺口 患兒父親希望手術根治孩子病癥

  骨頭為成長提供肥沃的土壤,讓生命開出絢爛的花朵。現在,孩子尚未長成,土壤卻漸漸鈣化成毫無養分的石頭。作為骨科醫生,眼看著兒子安安患上罕見的石骨癥,自己卻什么都做不了,這讓袁國輝一度感到絕望和無助。

  確診之后,安安的手術費和治療費成為一家人的當務之急。抱著試試看的心態,夫婦倆發布籌款信息,短短數十天,為兒子籌集到手術前期所需的43萬余元?!斑@筆錢,保障了安安手術前的進倉費用?,F在,孩子在北京等待骨髓移植手術。手術后,希望安安的病癥能得到根治。希望我的孩子,也能看到這個世界的色彩?!?/p>

  在確診前,袁國輝夫婦誤以為孩子得了眼疾和腦癱,輾轉數十家中西醫院求醫,這讓他們走了不少彎路。歷經多次檢查,最終,孩子被確診患上石骨癥。夫婦倆的生活,自此發生巨大的變化。從雙雙辭去工作、賣房,來到北京租房治療,一路上,夫婦倆歷經求醫的艱辛,但也感受到從未體會到的溫暖。

  初診

  誤認為孩子患了眼疾和腦癱

  一歲零兩個月大的男孩安安,抱著奶瓶大口吮吸著牛奶。他的眼睛大大的,睡著時很安靜,醒來時偶爾哭鬧??瓷先ヅc同齡孩子沒有什么不同。安安的父親袁國輝,曾是成都大邑縣一家骨科醫院的康復科醫生,妻子戴奇俠是同院的護士。夫妻二人,一點一滴地記錄著安安的成長過程,期盼安安能像其他嬰幼兒一樣快速成長,早日學會爬地、走路。

  通常,孩子在三個月大時學會抓握動作,但去年4月份,當時已經三個月大的安安卻沒有任何抓握反應。讓袁國輝夫婦更擔心的是,安安的眼睛出現“眼顫”,大大的黑眼珠在眼眶里一直打轉,眼神毫無焦點,不能長時間凝視物體。無論如何晃動搖鈴玩具,安安都不眨眼,眼球也不會追隨玩具轉動。職業敏感告訴袁國輝夫婦:孩子可能患了眼科疾病。

  他們立刻帶安安去當地醫院檢查,醫生告知他們,安安患有雙眼視神經萎縮和大腦胼胝體發育不全,目前尚無任何藥物可以根治,唯有通過康復治療來改善。醫生還稱,大腦發育不良會造成安安的身體運動落后,智力發展也會受阻。醫生勸袁國輝做好心理準備。

  袁國輝不敢相信,帶著安安去了成都的一家醫院診治,診斷顯示,安安患有腦癱,腦癱是造成安安視力萎縮的主要病因。聽完醫生的話,袁國輝的心“一下子涼了”,這意味著安安可能會成為盲人,無法像正常人一樣生活。

患有石骨癥的安安肚子向外鼓脹

  確診

  蹊蹺的貧血暴露真正病因

  此后的三個月里,袁國輝夫婦倆一面求助于中西醫,緩解安安的眼疾,另一方面,奔波于大邑縣和成都市區,為安安做進一步的檢查。2017年7月,袁國輝夫婦發現安安嘴唇發白,胃口也不好,立刻帶安安去醫院檢查。醫生檢查后稱,安安貧血,需要輸血。但安安的血液報告上卻顯示,血液指標一切正常。

  夫婦倆有些困惑。為了查明貧血原因,醫院要給安安做骨髓穿刺。穿刺時,醫生發現安安的骨頭特別硬,骨穿極其困難。醫生告訴袁國輝,懷疑安安患的是石骨癥。

  石骨癥?即使作為骨科醫院的醫生,這個名詞對袁國輝來說一樣是陌生的。他拿起手機,開始搜索。“石骨癥是少見的骨發育障礙性疾病”“常有失明”“常因嚴重貧血、腦積水和反復感染等原因早期死亡”……

  看到這些有關病情的描述,袁國輝無法形容那一刻的心情,是絕望更多還是擔心更多。

  做過X光檢查后,安安被確診為石骨癥。醫生建議袁國輝夫婦,帶安安去北京的醫院,再做一次檢查。2017年12月,安安在北京首都醫科大學附屬北京兒童醫院,正式被確診為惡性石骨癥。

安安有著大大的眼睛,卻已近乎失明

  希望

  聽到有孩子治愈后重拾信心

  在去往北京求醫的火車上,袁國輝有些彷徨?!拔耶敃r想著,這么罕見的疾病,不可能只有我兒子一個人患上了吧?!彼蜷_手機,麻木地在網上反復搜索“石骨癥”、“石骨癥患者”,很快,他找到了其他石骨癥患者和他們的聯系方式。袁國輝照著網上的電話撥過去,電話通了。簡短的聊天之后,對方把他拉進一個有100多人的病友家屬群。袁國輝回憶,當看到群里有家屬分享經歷,說有孩子已經被治愈時,他頓時拾起了信心,得到了某種無法言喻的力量。

  提起病友家屬群,袁國輝有說不完的話?!拔覀儾∮验g無條件地互相支持。有次我和愛人忘記帶銀行卡,一個北京病友的父親得知后,騎著三輪車來送錢,還幫我妻子排隊繳費。”袁國輝說。

  現狀

  患兒安安近乎失明等待手術

  因為安安的治療需要很長時間,去年11月初,袁國輝夫婦在北京租了房子住下。老舊小區的房屋簡陋,臥室里擺放了兩張床,剩下的空間連轉身都有些困難。但夫婦二人為了照顧安安,盡量做到最好。他們為安安買了一臺吸氧機,每天遵醫囑給安安做霧化治療。在房間里,夫婦二人接觸孩子時會一直戴口罩,進門前會給雙手進行消毒處理。平時,袁國輝還用筆記本,記錄下安安治療的過程、各項費用和注意事項。

  患病的安安,頭部偏大且呈方形,肚皮向外膨脹,顯得肚子很大。袁國輝說,這些都因患病造成。患有石骨癥的孩子“方顱肚大”,從外形看長得都很相似。目前,安安幾乎看不見任何物體,對手電筒的光也沒有任何反應,憑著聽覺和父母互動。

  救助

  網友捐款43萬元幫安安做手術

  醫院給出的治療方案是做骨髓移植,袁國輝提出用自己的骨髓給安安移植。主治醫生介紹,移植后,安安的皮膚表面經過潰爛脫落,會長出新皮,安安的“方顱肚大”等癥狀會一一緩解,視力也會有所恢復。

  袁國輝夫婦還擔心,安安已經一歲多了。醫生稱,手術移植的最佳時間是孩子半歲的時候,超過這個最佳手術時間,手術會面臨風險。除此之外,高昂的手術費也讓袁國輝頭疼?!笆中g前后需要100萬元左右”。

  為了給安安做手術,袁國輝夫婦沒有猶豫,賣掉了老家的新房。此前為了照顧孩子,夫婦倆雙雙辭職,再無穩定的經濟來源。袁國輝和妻子商量后,在網上發起籌款。目前,已經籌到了安安做手術前進倉所需的43萬元費用,但手術費和后續的治療費用,還有將近60萬元的缺口?!案兄x好心人士的捐助,他們給了我們很多支持。希望孩子經過手術能平平安安地活著。”袁國輝感嘆道。

  對話

  患兒父親:希望安安有機會看見世界的色彩

  北青報:什么時候得知孩子患上石骨癥?

  袁國輝(患兒父親):我們夫妻倆平時身體都很健康?;榍耙沧隽嗽袡z,但是石骨癥并不在常規孕檢的范圍內,何況那時候我們都不知道存在這種病,所以一直沒檢查出來。直到孩子病情一步步加重,多次體檢才發現(這個病)。

  北青報:孩子患病后你們辭了職,身邊人怎么說?

  袁國輝:有朋友支持,也有朋友覺得我們這樣不值得,他們是從現實的角度給我們理性的建議,我不怪他們。但對我們家庭來說,負擔很重,有時候都想把自己封閉起來。

  北青報:求醫過程中,遇到最大的困難是什么?

  袁國輝:有很大的經濟壓力。孩子得在離醫院很近的地方,住得距離太遠了可能出現無法預期的風險,孩子三次感冒就花費了9萬元。即使作為一個醫生,我的能力也很有限,沒辦法把控這種風險。

  北青報:看到之前的消息,有朋友勸你放棄安安?

  袁國輝:有朋友跟我這么建議過,但是我不會放棄安安。如果說因為醫療技術無法治療安安,要放棄我也無話可說。但如果因為金錢原因放棄孩子,我沒法安心。何況我們夫妻兩個人,同時攜帶石骨病的隱性基因,再生一個孩子會有四分之一的患病幾率。

  北青報:怎么想到求助于網絡籌款?

  袁國輝:我們家庭的能力有限,但是為了孩子,我只能向社會,向大家求助。早些時候我想做生意創業,覺得掙了錢再給孩子治病,但后來孩子病情越來越重,他等不起這個時間。社會的力量大,通過網絡籌款我們已經籌得了進倉費用,雖然后續的治療費用還沒有著落,但我們特別感謝那些網友,他們還郵寄了很多衣物和尿不濕給孩子?,F在只希望安安能通過手術得到恢復,希望我的孩子,也能有機會看見這個世界的色彩。

  北青報:從醫生變成一個求醫的患者家屬,其間你有怎樣的感觸?

  袁國輝:醫生這個職業很好,我很熱愛它,我做醫生時一直告訴自己,要做一個對患者有溫度的醫生。現在一路求醫,自然而然地也感受到作為患者的難處了。不管是醫生還是患者,希望都能互相理解。

  本組文并攝/本報記者 張夕

  線索提供/郭女士

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[來源:北京青年報] [作者:于曉] [編輯:胡愷睿]
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