????“自從得病后，我迷茫過，煩躁過，現在慢慢靜下心來了。”昨天，文峰跟記者“筆聊”，去年才大學畢業的他很想報答父母，他寫道：“我空有一身抱負，不知何時實現……外面陽光燦爛，我想好起來出去走走。”
????同患極為罕見的糖轉化酶缺乏癥 治療該病的“孤兒藥”尚未進入國內市場
????22歲的小伙子懷揣夢想到廣州來找工作，沒想到卻突然病倒并查出患上“孤兒病”——糖原累積病，需完全靠呼吸機維持生命。更不幸的是，前來照顧他的二姐也同樣發病進了ICU，家中其他三姐妹及其父也查有同樣的遺傳傾向，而治療該病的“孤兒藥”尚未進入國內市場。
????就在這時，意外的轉機出現了，廣中醫大附一院醫護人員成功讓姐姐脫離了呼吸機，目前已順利出院。但為兒女治病已傾家蕩產的老父卻背過臉去默默抹淚：兒子怎么辦呢？續命的藥和錢在哪里？
????罕見病發 國內無藥
????治療該病的“孤兒藥”僅美國一家公司生產。
????22歲的李文峰來自山東農村家庭，是5個孩子中唯一的男孩。孩子們都瘦弱，父親老埋怨他們懶，卻從沒想到他們身體中“潛伏”著一種罕見的“孤兒病”——“糖原累積病”。
????據廣州中醫藥大學第一附屬醫院消化科主任、脾胃研究所副所長劉鳳斌介紹，該病使姐弟倆體內的糖分無法正常合成，也無法為身體提供能量，目前國內沒有統計發病率，預計在1/40000左右，是一種極為罕見、誤診率極高的糖轉化酶缺乏癥，最終多數病人因呼吸衰竭和并發癥死亡。治療該病的“孤兒藥”僅美國一家公司有生產，但尚未進入國內市場。目前姐弟在醫院的協助下已向藥監部門提出申請，但若走正常途徑，可能要三幾年才能盼來進口藥。
????至今，李文峰已在病床上躺了5個多月，雖然神志清醒，但卻需完全靠呼吸機維持生命，幾個月來無法自主進食，連說話也不行。
????轉機出現 姐姐出院
????堅持兩周治療后，姐姐李靜竟然脫離了呼吸機！
????廣中醫大附一院呼吸科組織專家會診后得出了一致意見：病人的主要問題是代謝障礙導致呼吸肌無力，必須設法讓他們盡快脫離呼吸機。
????據該科主任張偉介紹，堅持了2周左右的治療后，就連醫生都不敢抱有期望的轉機終于發生了——姐姐李靜竟然脫離了呼吸機！又經過后期的精心調養，她終于在10月25日順利出院。目前，她白天呼吸順暢，一口氣還可以爬8樓，但晚上在家仍需用小型的無創呼吸機幫助呼吸，并配合中醫藥治療以控制癥狀。
????父親李伯說，看到二姐出院，文峰對自己的治療多了不少信心，然而，“我就只有幾畝田，值錢的東西都沒有了，我該怎么辦？”李伯一籌莫展。去年做心臟搭橋手術已花了10萬多元，今年又遇到這突然的打擊。目前，李靜出院了，但還得繼續治療，而文峰連自主呼吸都不行，其他3個女兒不知何時會突然發病。醫生介紹，即便盼來國外進口的“孤兒藥”，每人一年的費用就要80萬元左右。住院幾個月，一家人東拼西湊早就交不起醫療費了，生活費沒著落，醫院就發動醫生給他們捐了一兩萬元作為生活費。
????“家里沒錢了，可醫生護士仍對我們不離不棄，還給我們捐款，我們自己也要爭氣！”昨天，李靜來看弟弟并給他打氣：“這么多人關心你，我有救了，你也會好起來的。”
????而同病房70多歲的老病友陳伯臨出院時也寫下贈言為文峰打氣：“要有堅強的毅力，充足的信心和愉快的心情。你看：春天多美好，明天更輝煌。”（文/記者翁淑賢通訊員方寧、張秋霞 圖/記者喬軍偉）
(編輯:童言)
